Veel mensen hebben ondervonden dat orale medicatie soms moet worden gebroken, vermalen of alleen het poeder in de capsule vanwege doseringsbeperkingen. Is dit dan echt mogelijk?






Momenteel zijn er twee belangrijke classificaties van orale geneesmiddelen in de klinische praktijk: preparaten met aanhoudende afgifte en preparaten met gecontroleerde afgifte.
1. Tabletten met gecontroleerde afgifte
Tabletten met gereguleerde afgifte zijn preparaten die een relatief hoge geneesmiddelafgifte vereisen en komen vaker voor bij cardiovasculaire preparaten. Er is een relatief constante afgiftedosis per tijdseenheid om een ​​constante bloedconcentratie en een langduriger effect te behouden.

2. Tabletten met aanhoudende afgifte
Tabletten met aanhoudende afgifte zijn langer dan gewone tabletten in termen van tijd en zullen niet volledig worden vrijgegeven zodra ze het lichaam binnenkomen zoals gewone tabletten. Daarom kan de afgiftesnelheid van preparaten met aanhoudende afgifte in feite constant of niet-constant zijn. Sommige tabletten met verlengde afgifte worden gebruikt om grotere irritatie van het maagdarmkanaal te voorkomen en vooral om ze te beschermen. Daarom worden ze meestal gebruikt voor medicijnen met een grotere lokale irritatie.

Gemeenschappelijke drugsanalyse
1. Metoprolol tabletten met verlengde afgifte (Betaloc) 　　Metoprolol tabletten met verlengde afgifte maken gebruik van een multi-unit microcapsulesysteem, bestaande uit honderden tot duizenden bolvormige microcapsules met een diameter van ongeveer 0,5 nm of minder. Elke microcapsule heeft een onafhankelijke afgifte-eenheid met constante snelheid, die de afgifte van het medicijn niet beïnvloedt als deze uit elkaar wordt gehaald.

2. Glipizide-tabletten met gereguleerde afgifte 　　 Glipizide-tabletten met gereguleerde afgifte maken gebruik van dubbellaagse osmotische pomptechnologie, zijn omhuld met een semi-permeabel membraan en bevatten glipizide en vochtabsorberende ingrediënten. Er zijn meerdere geneesmiddelafgevende poriën op het semi-permeabele membraan en de tablet zwelt op na het absorberen van water. De binnen- en buitenzijden van het semi-permeabele membraan vormen een hoge osmotische druk, die de aanhoudende en constante afgifte van het medicijn bevordert. Door het uit elkaar te halen, wordt de structuur van de dubbellaagse osmotische pomp vernietigd, waardoor het medicijn snel wordt vrijgegeven, wat een onmiddellijke toename van de bloedmedicijnconcentratie veroorzaakt en ernstige bijwerkingen veroorzaakt. Daarom moet het heel worden doorgeslikt, niet gebroken, geplet of gekauwd. Anders kunnen risico's zoals hypoglykemie, coma, convulsies, misselijkheid, slapeloosheid en tachycardie optreden.

3. Nifedipine tabletten met verlengde afgifte, tabletten met gereguleerde afgifte
Nifedipine is onderverdeeld in kortwerkend en langwerkend. Langwerkende nifedipine omvat twee doseringsvormen: langzame afgifte en gecontroleerde afgifte. Op dit moment zijn de meeste langwerkende nifedipine die door binnenlandse farmaceutische fabrieken wordt geproduceerd, tabletten met aanhoudende afgifte. Het effect is dat het medicijn langzaam in het lichaam wordt afgegeven en dat de afgiftesnelheid in het begin sneller is en dat het bloeddrukverlagende effect beter is; naarmate de tijd verstrijkt, neemt de afgiftesnelheid geleidelijk af en wordt het bloeddrukverlagende effect geleidelijk zwakker.
Nifedipine-tabletten met gereguleerde afgifte zijn anders. Het actiekenmerk is dat het medicijn binnen 24 uur met een constante snelheid en kwantitatief wordt afgegeven, de bloedconcentratie relatief stabiel wordt gehouden en de bloeddrukregeling relatief stabiel is.
Tabletten met aanhoudende afgifte: Als u de dosis moet verlagen, kunt u volledig scheiden langs de middenlijn en een halve tablet innemen.
Tabletten met gecontroleerde afgifte: hele tabletten doorslikken, niet uit elkaar halen. Als de onbreekbare Nifedipine tabletten met aanhoudende afgifte afzonderlijk worden ingenomen, is het heel gemakkelijk om een ​​plotselinge daling van de bloeddruk en tachycardie te veroorzaken.

4. Isosorbide-mononitraat-tabletten met verlengde afgifte
Tablet met aanhoudende afgifte: Het is een matrixtablet. Het geneesmiddel en het matrixmateriaal zijn volledig uniform gedispergeerd. Het kan worden gebroken in halve tabletten langs de middenlijn en worden ingeslikt, niet kauwen. Door een inerte stof als matrix te gebruiken, wordt het geneesmiddel gelijkmatig in de matrix verdeeld en wordt het continu en langzaam uit de matrix afgegeven. Een halve tablet kan worden ingenomen door deze langs de inkeping te splitsen, maar kan niet worden gemalen of gekauwd.
Filmomhulde tabletten: Heel doorslikken, niet breken of kauwen. Als de ontmoeting een plotselinge afgifte van het medicijn veroorzaakt, zullen bijwerkingen optreden, zoals een daling van de bloeddruk, en ernstige gevallen kunnen levensbedreigend zijn.

Tips
1. Preparaten met aanhoudende afgifte en preparaten met gecontroleerde afgifte mogen niet worden verpulverd en ingenomen.
2. Het is niet zo dat middelen met aanhoudende afgifte uit elkaar kunnen worden gehaald, maar middelen met gecontroleerde afgifte niet. Het hangt af van het specifieke bereidingsproces van elk medicijn.
3. Je kunt niet beoordelen of je het kunt breken en het kunt innemen, alleen door of er een inkeping of middenlijn op de tablet zit.
4. Voor hetzelfde medicijn kunnen verschillende fabrikanten verschillende bereidingsprocessen produceren. Sommige preparaten met verlengde afgifte kunnen bijvoorbeeld afzonderlijk van sommige fabrikanten worden ingenomen, terwijl andere niet afzonderlijk kunnen worden ingenomen. Daarom moeten het bereidingsproces en de fabrikant van het geneesmiddel dat door de patiënt wordt ingenomen, worden bepaald tijdens klinisch gebruik.3